По результатам первой-второй фаз клинических испытаний иммунологическая эффективность вакцины «ЭпиВакКорона» от новосибирского центра «Вектор» составляет 100%, сообщили в Роспотребнадзоре. Итоги пострегистрационных испытаний «Вектор» представит в январе.
НАО и Чукотка обошли Петербург в рейтинге доступности вакцины
Первая и вторая фаза клинических исследований новосибирской вакцины проводились в июле–сентябре. Во второй фазе принимали участие 86 человек, разделённых на две группы: одна группа (43 добровольца) уже получила вакцину ЭпиВакКорона, другая (43 добровольца) — плацебо.
«Все получившие вакцину добровольцы чувствовали себя хорошо, лишь у двух из них отмечалась болезненность в месте укола, которая прошла в течение двух суток», — указали в санитарном ведомстве.
Вакцину «ЭпиВакКорона» разработал Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора, она была зарегистрирована в октябре. В ноябре началась фаза пострегистрационных исследований с участием 150 добровольцев старше 60 лет и трёх тысяч добровольцев старше 18 лет. По данным Роспотребнадзора, ни у кого из получивших вакцину не было обнаружено нежелательных реакций.
Препарат стал вторым зарегистрированным в России после «Спутника V», который был разработан НИЦЭМ имени Н.Ф. Гамалеи. Президент Владимир Путин ранее говорил, что обе вакцины «абсолютно безопасны и эффективны». Исключала серьёзные побочные эффекты и вице-премьер Татьяна Голикова. «Спутник V» может быть «чуть-чут» реактогеннее», говорила она.
Выделите фрагмент с текстом ошибки и нажмите Ctrl+Enter
