В Петербурге двухмесячному младенцу с СМА ввели препарат «Золгенсма»

Автор фото: Пресс-служба комитета по здравоохранению Петербурга

Врачи детского городского многопрофильного клинического специализированного центра высоких медицинских технологий (Первая детская больница) ввели самый дорогостоящий в мире препарат ещё одному маленькому пациенту с диагнозом спинальная мышечная атрофия (СМА).
О процедуре в пресс-службе комитета по здравоохранению Петербурга рассказали 13 октября. В этот раз укол сделали двухмесячному мальчику. В профильном ведомстве отметили, что он стал самым маленьким ребёнком, получившим данную терапию.
«»Золгенсма» успешно применяется при лечении тяжёлого генетического заболевания — спинальной мышечной атрофии — и вводится один раз в жизни. Препарат считается одним из самых дорогих препаратов в мире и закупается фондом «Круг добра». Оптимальное время введения лекарства — первые полгода с момента рождения», — напомнили в Комздраве.
В публикации отмечается, что спинальная мышечная атрофия развивается из-за потери участка пятой хромосомы или точечных мутаций гена SMN1, который ещё называют геном выживаемости мотонейронов. При введении «Золгенсмы» отсутствующий или дефектный ген SMN1 заменяется на функциональную копию. Чем раньше ребёнок получает препарат, тем меньше мотонейронов он успеет потерять.
Также в комитете по здравоохранению рассказали, как в Петербурге стартовал пилотный проект по выявлению СМА. С этой инициативой в 2022 году выступил ныне покойный Владислав Баранов — главный внештатный специалист ведомства по медицинской генетике и главный научный сотрудник Отдела геномной медицины НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д. О. Отта.
«Скрининг проводится с использованием первого отечественного теста для выявления данного заболевания. В нём приняли участие более 20 медицинских организаций, с начала года обследовано 31,7 тыс. детей. … Реализация данного проекта позволила городу лучше подготовиться к внедрению проекта расширения неонатального скрининга на 36 заболеваний, а также отработать взаимодействие роддомов, Медико-генетического центра и ФГБНУ НИИ АГиР им.Д.О. Отта», — отметили в комитете по здравоохранению.
В ходе обследований, проводившихся с начала 2022 года, петербургские медики сумели выявить 579 носителей генов СМА и четырёх больных детей, одному из которых как раз ввели «Золгенсму». Ещё одной девочке с СМА сделают инъекцию в ближайшее время.
Напомним, что аналогичная процедура проводилась в Первой детской больнице в конце мая. Тогда спасительный укол получила годовалая девочка. Главный врач многопрофильного центра Александр Гостимский отмечал, что после введения «Золгенсмы» анализы у пациентки были хорошими.
Впервые «ДП» писал об использовании препарата «Золгенсма» в 2021 года, когда лекарство ввели 3-месячному ребёнку с СМА. После того как младенцу поставили диагноз, комитет по здравоохранению Петербурга оперативно организовал подачу заявки в фонд «Круг добра», которая была удовлетворена менее чем за неделю. Введение препарата осуществляли врачи НМИЦ имени Алмазова. Стоимость одной такой инъекции составляет порядка $2 млн.

Поделиться: