Министерство экономического развития предложило создать реестр фармакологически активных действующих веществ, защищенных патентами на изобретения. Соответствующий законопроект ведомство представило в четверг на встрече с иностранными компаниями в рамках второго заседания исполкома Консультативного совета по иностранным инвестициям.
«В реестр будут включаться базовые патенты, охраняющие вещества как таковые. На законодательном уровне реестр будет удостоверять, что патент на изобретение охраняет конкретное действующее вещество, а также отражать, кому принадлежат патентные права на изобретение. Учет будет вестись на основании международного непатентованного наименования (МНН), которое присваивается ВОЗ каждому новому лекарственному средству«, — сообщили в пресс-службе ведомства.
В случае создания реестр будет находиться в ведении Федеральной службы по интеллектуальной собственности. Ее руководитель Григорий Ивлев в ходе заседания выразил надежду, что реестр найдет применение в сфере госзакупок, при защите прав в суде, а также будет способствовать «своевременному и законному выходу» на рынок препаратов-дженериков.
Кроме того, фармацевтические компании смогут использовать данные из реестра для наложения обеспечительных мер на производителей, нарушающих патентные права, отметили в МЭР.
Министерство здравоохранения, Министерство промышленности и торговли и Федеральная антимонопольная служба поддержали инициативу, в ближайшее время ее направят на межведомственное согласование. В свою очередь представители иностранных фармацевтических компаний, входящих в консультативный совет, выразили надежду на запуск реестра до конца текущего года.
В МЭР заявили, что планируют в перспективе рассмотреть возможность внедрения реестра на уровне Евразийского экономического союза. «Это особенно актуально в контексте развития единой политики союза в сфере обращения лекарственных средств», — отметили в ведомстве.
На заседании 2 июня Совета Федерации одобрил законопроект, дающий право правительству принимать решения об использовании изобретения для производства лекарств в целях экспорта без согласия патентообладателей, но с выплатой компенсации.
